Đánh giá An toàn Chức năng (FSA) là một quy trình cần thiết để quản lý các giai đoạn hoạt động trong một nhà máy quy trình.
Nó bao gồm việc đánh giá xem một thiết bị hoặc một hệ thống có đáp ứng các yêu cầu về chức năng an toàn hay không.
Khái niệm Đánh giá An toàn Chức năng (FSA) gắn liền với sự phát triển của các giai đoạn kỹ thuật và vận hành, đồng thời
nó cũng được các quy định yêu cầu đối với các giai đoạn vận hành và sửa đổi. Dựa trên IEC 61511 phiên bản 2.0, thử nghiệm
trong các giai đoạn xác minh chức năng là bắt buộc và có thể áp dụng cả trong giai đoạn lập trình và thử nghiệm phần cứng.
Mục đích của FSA là có một đánh giá độc lập và chuyên môn dựa trên quy trình nằm trong kế hoạch quản lý an toàn chức năng.
Điểm chính của đánh giá này là chuyên môn kỹ thuật, vận hành và quy định được đề cập đến IEC 61511. Mặt khác,
kết quả của FSA cần phải chứng minh rằng các yêu cầu về tính toàn vẹn và an toàn chức năng của từng Chức năng An toàn (SIF) và
Dụng cụ An toàn Hệ thống (SIS) được đáp ứng. Phiên bản trước của IEC 61511 yêu cầu thực hiện tối thiểu một vòng đời FSA,
thường được chia thành 3 giai đoạn. Phiên bản 2.0 hiện tại yêu cầu tất cả năm giai đoạn phải tuân thủ tiêu chuẩn và
sự tham gia của nhân viên chuyên gia độc lập trong các công nghệ khác nhau mà ứng dụng bao gồm, trong các quy định hiện hành
và trong các tiêu chuẩn an toàn.
Nhóm FSA sẽ xem xét chi tiết công việc được thực hiện trên tất cả các giai đoạn của vòng đời trước khi tiếp tục sang giai đoạn
tiếp theo và sẽ được xác định trong quá trình lập kế hoạch an toàn và một phần của kế hoạch Quản lý An toàn Chức năng (FSM).
FSA - Giai đoạn 1
Sau khi Quy định kỹ thuật yêu cầu an toàn (SRS) - tài liệu an toàn chính của nhà máy chế biến - được hoàn thành và
trước khi phát hành cho nhóm thiết kế để xác định SIS, giai đoạn 1 của FSA sẽ được thực hiện. Thông thường, trong giai đoạn này,
phân tích rủi ro nguy cơ được đánh giá và xác nhận cùng với báo cáo HAZOP (Phân tích nguy cơ và khả năng hoạt động)
hoặc LOPA (Phân tích các lớp bảo vệ). Tài liệu SRS có thể kiểm tra chéo mọi mô tả SIF đơn lẻ so với các yêu cầu của chương 10 IEC61511.
FSA - Giai đoạn 2
Sau khi SIS đã được xây dựng bởi nhà tích hợp / nhà sản xuất hệ thống, thì giai đoạn 2 của FSA sẽ được thực hiện trước khi vận chuyển SIS
đến người dùng cuối. FSA giai đoạn 2 được thực hiện trong hoặc cùng với Kiểm tra chấp nhận nhà máy (FAT) như một bài kiểm tra chứng kiến rằng
tất cả nội dung SIF và SIS theo SRS đã được xây dựng chính xác và được kiểm tra. Thông thường, trong giai đoạn 2, các yêu cầu thiết kế SIF,
ước tính mục tiêu SIL, yêu cầu SRS, cấu hình PLC an toàn và chức năng chương trình ứng dụng được đánh giá và xác nhận.
FSA - Giai đoạn 3
Trước khi đánh giá các mối nguy, nhóm FSA phải thực hiện giai đoạn 3 thường được gọi là PSSR (Pre-Startup-Safety-Review) để thực hiện
Đánh giá Công nghệ Y tế (HTA) và các thủ tục thay đổi thiết kế. Các khuyến nghị từ các giai đoạn trước được giải quyết trong khi SIS được thiết kế,
triển khai và vận hành phù hợp với SRS. Các thủ tục an toàn, bảo trì và khẩn cấp liên quan đến SIS được thực hiện. Việc đào tạo nhân viên được hoàn thành
và thông tin thích hợp được cung cấp cho nhân viên với các chiến lược bổ sung để thực hiện FSA.
FSA - Giai đoạn 4
Sau khi có được kinh nghiệm trong giai đoạn vận hành và bảo dưỡng, FSA định kỳ (giai đoạn 4) sẽ được thực hiện để đảm bảo rằng các hoạt động đang
được thực hiện theo các giả định được đưa ra trong quá trình thiết kế và đáp ứng các yêu cầu của IEC 61511 về quản lý và kiểm tra an toàn.
Tần suất cho FSA định kỳ thường do các cơ quan quản lý khu vực điều chỉnh nhưng thường là từ 1 đến 3 năm. Thông thường, các bài kiểm tra bằng chứng,
yêu cầu SIF và dữ liệu lỗi được phát hiện tại hiện trường được đánh giá và xác nhận.
FSA - Giai đoạn 5
FSA giai đoạn 5 bao gồm một hoạt động sửa đổi sẽ không bắt đầu cho đến khi FSA được hoàn thành và sau khi được ủy quyền thích hợp.
Sau khi hoàn thành hoạt động sửa đổi, một giai đoạn 5 khác của FSA sẽ được thực hiện lại để đánh giá và xác nhận rằng sửa đổi được yêu cầu
đáp ứng các yêu cầu về tính toàn vẹn an toàn. Quy trình Quản lý Thay đổi (MOC) được ủy quyền đã được tuân thủ để đảm bảo tình trạng an toàn
và an toàn chức năng. Đồng thời, tài liệu đã xây dựng được cập nhật.
Kết luận
Không nên đánh giá thấp tầm quan trọng của các đánh giá an toàn chức năng. Tất nhiên, chuyên môn của nhóm FSA là rất quan trọng,
bắt đầu từ kỹ năng phán đoán của các chuyên gia cao cấp. Tuân thủ IEC 61511 ngụ ý rằng tất cả các FSA hiện hành đã được thực hiện.
Từ giai đoạn 1 (phân tích rủi ro) đến giai đoạn 5 (cài đặt, vận hành và xác nhận) của Quản lý Vòng đời An toàn, đánh giá của FSA
phải được đưa ra bởi một người có thẩm quyền cấp cao không tham gia vào việc thiết kế các hoạt động SIS. Từ giai đoạn 6 (vận hành và bảo trì SIS)
đến giai đoạn 8 (ngừng hoạt động), đánh giá FSA phải được thực hiện bởi người có thẩm quyền cấp cao, người cũng không tham gia vào việc vận hành
và bảo trì hệ thống SIS. Liên quan đến các giai đoạn 1, 2, 3, 5 của FSA, tất cả các đánh giá của chuyên gia FSA phải phù hợp với IEC 61511 phiên bản 2.0.
Không cần chứng nhận để tuân thủ FSA, trong khi các hoạt động xác minh, xác thực và đánh giá được cung cấp. Hơn nữa, IEC 61508 yêu cầu đánh giá SIL1
do một người độc lập thực hiện, đánh giá SIL2 do một bộ phận độc lập thực hiện và đánh giá độc lập của tòa án đối với SIL3. Kết quả FSA là một tài liệu,
hoặc một báo cáo, chứng minh cách đáp ứng tính toàn vẹn và an toàn chức năng của một SIF / SIS nhất định. Do đó, có nhiều yếu tố góp phần vào
việc tuân thủ IEC 61511. FSM và FSA là bằng chứng về chất lượng của một dự án. Người dùng cuối và người quản lý quá trình thường được yêu cầu chứng nhận
chức năng SIF và hệ thống SIS, và trong trường hợp này, mục đích của chứng chỉ là để chứng minh rằng tất cả các thiết bị / dụng cụ đều phù hợp với
ứng dụng SIL cụ thể đó.
#easygen #hoadongbo #woodward #broyce #automaskin #ipu #engineairstarter #airstarter #gmi #3200XT #easygen2300 #3500XT
